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含呋喃亚胺类化合物及其制备方法和用途
专利
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呋喃-羧酸酯类化合物在制备抗hiv-1病毒药物中的应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了呋喃-羧酸酯类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用。使用的呋喃-羧酸酯类化合物具有如下通式或,式中,R1、R2独立选自H、C1~C4的链烃。发明人运用Rev-RRE的结合特性,证实上述通式的呋喃-羧酸酯类化合物能够抑制Rev蛋白活性,导致筛选系统中荧光素酶的表达量将下调。通过在人得原代CD4+T淋巴细胞以及多个CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验证实,甲基3-[3-(6-甲氧基萘-2-基)-3-氧代丙-1-烯-1-基]呋喃-2-羧酸甲酯在SupT1细胞中的IC50为346.3nM,具有较好的抗病毒作用,为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础,具有重要的研发价值和开发意义。 -
一种环肽类化合物的糖基化衍生物及其制备方法与用途
专利
专利摘要: 本发明涉及一种环肽类化合物的糖基化衍生物,所述的环八肽TunicyclinD糖基衍生物化学结构通式如下其中,n等于0,1或2;Glycosyl为单糖或二糖,所述的单糖为葡萄糖、半乳糖、木糖、鼠李糖、甘露糖、核糖、氨基葡萄糖或乙酰氨基葡萄糖;所述的二糖为麦芽糖或乳糖。本发明还提供了环肽类化合物的糖基化衍生物制备方法和用途。本发明化合物具有较强的体外抗真菌活性,因此可用于制备抗真菌药物;本发明的制备方法成功地在TunicyclinD的羧基上引入了不同的糖基,且工艺简单、产率高。 -
O-肉桂酰-氟苯水杨酰胺类化合物及其在制备抗宫颈癌药物中的应用制作方法
专利
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水杨酸乙酯苷类化合物、合成方法及其用途制作方法
专利
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O-肉桂酰-氟苯水杨酰胺类化合物及其在制备抗白血病药物中的应用制作方法
专利
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O-肉桂酰-氟苯水杨酰胺类化合物及其在制备抗人胎盘绒毛癌药物中的应用制作方法
专利
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檵木叶中提取的黄酮醇苷类化合物及其医药用途制作方法
专利
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含有氯吡格雷和贝特类化合物的药物组合物制作方法
专利
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含有氯吡格雷和烟酸类化合物的药物组合物制作方法
专利
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含有氯吡格雷和他汀类化合物的药物组合物制作方法
专利
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治疗牛皮癣的蝶啶类化合物制作方法
专利
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噻唑鎓类化合物和与蛋白老化有关的疾病的治疗制作方法
专利
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脂肽类化合物制作方法
专利
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苯-磺酰胺类化合物在制备抗hiv-1病毒药物中的应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了苯-磺酰胺类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用。苯-磺酰胺类化合物的通式为式中,X1~X4独立选自卤素、H、-NO2且至多同时存在一个-NO2,X1~X4不同时为卤素;R1选自、、,其中,Y为C或N,n为2~6的整数R3为H或碳原子数不超过5的饱和链烃或环烃,R4为H或C1~C4的饱和链烃;R2选自H、卤素或,其中,Y1、Y2独立选自H、卤素、甲基。发明人运用Rev-RRE的结合特性,证实上述通式的苯-磺酰胺类化合物,能够抑制Rev蛋白活性,导致筛选系统中荧光素酶的表达量将下调,具有较好的抗病毒作用。为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础,具有重要的研发价值和开发意义。 -
噻吩-羧酸酯类化合物在制备抗hiv-1病毒药物中的应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了噻吩-羧酸酯类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用。噻吩-羧酸酯类化合物的通式为或式中,R1、R2、R3独立选自H、C1~C4的链烃,R3选自H、卤素、OH、C1~C4的链烃,X为相同或者不同的卤素。发明人运用Rev-RRE的结合特性,证实上述化合物能够抑制Rev蛋白活性,导致筛选系统中荧光素酶的表达量将下调。通过在人得原代CD4+T淋巴细胞以及多个CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验证实上述化合物可以很好地抑制HIV-1病毒复制,具有较好的抗病毒作用,为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础,具有重要的研发价值和开发意义。 -
一种从普洱茶中提取他汀类化合物的工艺及其产品制作方法
专利
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邻苯二酚糖苷类化合物在早期老年性痴呆症中的应用制作方法
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青葙皂苷类化合物及其用途制作方法
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氨基糖苷类化合物及其合成方法和应用制作方法
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金色灰绿曲霉素类化合物的新用途
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双酶体系制备l-叔亮氨酸类化合物的方法
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苯并噻酚类化合物及其在制备预防和/或治疗乳腺癌骨质疏松症药物中的用途制作方法
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一种硫代二酮哌嗪类化合物制备方法及其应用制作方法
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苯并呋喃类化合物及其医药用途
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苯甲酰胺类化合物在制备激活潜伏艾滋病病毒药物中的应用制作方法
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前列腺素类化合物、组合物和治疗外周血管疾病和肺动脉高压的方法
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温郁金二萜类化合物c在制备治疗胃肠道炎药物中的应用制作方法
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